ものづくり補助金

平成31年実施ものづくり補助金申請支援を開始!

最新情報はブログをご覧ください!- 2019.8.19更新 -

平成30年度

ものづくり補助金

1,000

万円

去年度

​採択実績

7

採択率

80%

事前相談無料

全国エリア対応

公募期間:8月19日(月)~9月20日(金)15時

※本サイトの推奨ブラウザは Google Chrome になります。

その他のブラウザでは、FireFox, Safari 6 以上などがご利用いただけますが、Chrome での動作が最も安定しております。

選ばれる理由は「高い採択率」

これまでのオネスティアの採択率

​全国平均採択率40%程度に対し、

80

誰がやっても同じでも、優れた会社だったからでもありません!​採択される申請書にはコツがあるんです!

採択されるコツを知らずに、記入例などを参考に作成しても採択されることはほとんどありません。また、通過するためには、認定支援機関の全面バックアップが応募要件となります。平成30年度二次公募は採択率が低くなることが想定されますので補助金申請に実績のある専門家を選ばれることをお勧めします。

平成26年度

1件

平成27年度

3件

平成28年度

2件

平成29年度

3件

平成30年度

7件

New!

ものづくり補助金の2次採択結果が発表されました!

弊所が支援したクライアント様は一次と二次あわせて7件の採択となりました。

※上記の採択結果ボタンをクリックするとPDFが開きます。(https://www.chuokai.or.jp/hotinfo/29monosaitaku180629.pdf

5saitaku_S.jpg

PDF上から和喜田で検索!

​これまでお手伝いした採択実績の一例

ものづくり

革新的サービス

建設業

実績

1

業務効率化のための

ITシステム構築

補助金

​金額

1,000万円

東京都

製造業

実績

2

実験動物用インプラント無線センサータグの試作

補助金

​金額

1,000万円

東京都

製造業

実績

3

オフラインティーチング

ロボットの導入

補助金

​金額

800万円

群馬県

情報サービス業

実績

1

高齢者向け次世代コールシステムの開発

補助金

​金額

1,000万円

東京都

​介護福祉業

実績

2

革新的デイサービス事業所の立ち上げ

補助金

​金額

1,000万円

東京都

小売業

実績

3

フィットネスミュージック再生アプリの開発

補助金

​金額

500万円

東京都

​お気軽にご連絡ください!

​補助金の最新情報や表には出てこないウラ情報など、申請する上で知らないと損する情報など随時更新しています!

補助金ブログ

和喜田の

更新中!

審査はA4用紙たった10枚程度で行われます...

1,000万円の補助金の採択可否は、A4用紙およそ10枚程度の書面審査のみで行われます。

面接審査はありません。

申請書(書面)でいかに綿密で具体的、魅力の高い事業を論説できるかで1,000万円の受給の可否が決まるのです。

しかも!

書式や形式のミスは許されません!

​お気軽にご連絡ください!

​補助金の最新情報や表には出てこないウラ情報など、申請する上で知らないと損する情報など随時更新しています!

補助金ブログ

和喜田の

更新中!

​会計事務所オネスティアの強み

他の会社に頼んでも同じでしょ?

「うちで頼んでいる税理士さんに頼んでも一緒だよね?」

「近所の税理士事務所に聞いてみるよ」

そう思いますよね。

税理士さんなら大丈夫でしょうと・・・

​しかしながら多くの方が書き慣れない申請書に悪戦苦闘しています。

他社とはちがう!4つの強み

強み①

受託案件数を限定し

確実な採択へ!

受託件数を限定し、1件1件に集中することで『確実に採択される計画』を作成します。

 

昨年度も、7件が採択されました!

代表の和喜田が全てのお客様に対応いたします。

強み②

申請までの

サービス内容が充実!

加点となる「経営力向上計画」や「先端設備等導入計画」の申請書類作成はもちろん、提出書類の最終チェックやファイリング等、そのまま郵送できる状態までご用意いたします。

​企業様にお手間を掛けさせることは殆どありません。

強み③

採択後の

アフターフォローを重視

原則、採択後も交付決定~完了報告までを前提にお付き合いさせて頂きます。

実現不可能で「採択だけ」を目指す計画書は作成しません。採択後の資金繰り(つなぎ融資)についてもサポート。取引のある日本政策金融公庫その他金融機関をご紹介いたします。

強み④

不採択における次回申請時の

着手金不要!

仮に不採択の場合も、再度計画内容をブラッシュアップのうえ、次回申請します。

その場合の着手金は不要です。

​お気軽にご連絡ください!

補助金ブログ

和喜田の

更新中!

​補助金の最新情報や表には出てこないウラ情報など、申請する上で知らないと損する情報など随時更新しています!

計画書申請までの流れ

STEP1

お問い合わせ

補助金の問い合わせを受け付けております。

STEP2

事前電話

ヒアリング

ご希望の補助金に該当するか、詳細をお電話にてお伺いいたします。

STEP3

お申し込み/

​ヒアリングシート記載

​正式にお申し込みいただいたのち、ヒアリングシートへのご記入をご案内いたします。

STEP4

電話打ち合わせ/

​必要書類の準備

3回ほどの電話ヒアリング(打ち合わせ)を予定しています。

STEP5

計画書作成

ヒアリングをもとに、企業様の想いを計画書に反映いたします。

STEP6

書類の確認

完成した書類一式を一通りご確認いただき、細かい修正を行います。

STEP7

提出書類一式

​お渡し

書類ファイリングまでそのまま郵送できる状態でお渡しいたします。

STEP8

計画書申請

事務局へ提出していただきます。(郵送)

申請後のアフターフォローも充実

計画書立案から申請、そして完了報告まで

​トータルでサポート!

オネスティアでは、「ものづくり補助金」の申請書作成だけでなく、

補助金を受給した後の完了報告までお付き合いさ せていただきます。

 

もちろん、採択後の資金繰りについてもお任せください。

補助金申請は実績と確実性の

オネスティアにお任せ下さい!

経験値のある専門家の力をご利用ください。

これまでの採択事例もお見せできますので、まずは無料相談をご利用ください。

​お気軽にご連絡ください!

補助金ブログ

和喜田の

更新中!

​補助金の最新情報や表には出てこないウラ情報など、申請する上で知らないと損する情報など随時更新しています!

料金について

10万円から補助金にチャレンジ!

わかりやすいシンプルな料金設定で、複雑なケースでも一律価格

オネスティアでは、企業様のご負担をできるだけ軽くしたいと考えています。

申請書作成料

着手金

10万円

成功報酬

補助金金額の

10%

※上記価格は税別となっております。

※最低報酬額は50万円です。

追加オプション

・ 採択後のフォロー

  (中間及び完了監査立会、各種報告書作成)

5万円(税別)

・ 経営力向上計画作成費用

5万円(税別)

・ 先端設備等導入計画作成費用(※)

5万円(税別)

※本計画を提出することにより補助率を1/2 ⇒ 2/3にすることができます。

再チャレンジの方

前回不採択になった方については、別料金でのご案内ができる場合がございます。

​お気軽にお問い合わせください。

補助金支援サービスに関するQ&A

1. Hoe werkt een vaccin?


  • COVID-19-vaccins helpen ons lichaam immuniteit te ontwikkelen tegen het virus dat COVID-19 veroorzaakt zonder dat we de ziekte hoeven op te lopen. Verschillende soorten vaccins werken op verschillende manieren om bescherming te bieden, maar bij alle soorten vaccins blijft het lichaam achter met een voorraad "geheugen" T-cellen en B-cellen die zich zullen herinneren hoe ze dat virus in de toekomst moeten bestrijden.

  • Na vaccinatie duurt het gewoonlijk een paar weken voordat het lichaam T-lymfocyten en B-lymfocyten aanmaakt. Daarom is het mogelijk dat iemand vlak voor of net na vaccinatie besmet raakt met het virus dat COVID-19 veroorzaakt en vervolgens ziek wordt omdat het vaccin niet genoeg tijd had om bescherming te bieden.

  • Soms kan het proces van het ontwikkelen van immuniteit na vaccinatie symptomen veroorzaken, zoals koorts. Deze symptomen zijn normaal en zijn een teken dat het lichaam immuniteit ontwikkelt.




2. Wat zijn de soorten vaccins in COVID-19?


  • Momenteel zijn er drie hoofdtypen COVID-19-vaccins die ofwel binnenkort grootschalige klinische onderzoeken (fase 3) zullen ondergaan, of die al zijn goedgekeurd. Hieronder wordt beschreven hoe elk type vaccin ons lichaam aanmoedigt om onszelf te herkennen en ons te beschermen tegen het virus dat COVID-19 veroorzaakt. Geen van deze vaccins kan u COVID-19 geven.

  • mRNA-vaccins bevatten materiaal van het virus dat COVID-19 veroorzaakt, dat onze cellen instructies geeft over hoe ze een onschadelijk eiwit kunnen maken dat uniek is voor het virus. Zodra onze cellen kopieën van het eiwit hebben gemaakt, vernietigen ze het genetisch materiaal in het vaccin. Ons lichaam erkent dat het eiwit er niet zou moeten zijn en bouwt T-lymfocyten en B-lymfocyten op die onthouden hoe we het virus dat COVID-19 veroorzaakt, kunnen bestrijden als we in de toekomst besmet raken.

  • Eiwitsubeenheidvaccins bevatten onschadelijke onderdelen (eiwitten) van het virus die COVID-19 veroorzaken in plaats van de hele kiem. Een Eenmaal gevaccineerd, herkent ons immuunsysteem dat de eiwitten niet in het lichaam thuishoren en beginnen T-lymfocyten en antilichamen te produceren. Als we in de toekomst ooit besmet raken, geheugencellen ze zullen het virus herkennen en bestrijden.

  • Vectorvaccins bevatten een verzwakte versie van een levend virus, een ander virus dan het virus dat COVID-19 veroorzaakt, dat genetisch materiaal bevat van het virus dat COVID-19 veroorzaakt (dit wordt een virale vector genoemd). Zodra de virale vector zich in onze cellen bevindt, instrueert het genetisch materiaal de cellen om een ​​eiwit te maken dat uniek is voor het virus dat COVID-19 veroorzaakt. Met behulp van deze instructies maken onze cellen kopieën van het eiwit. Dit zet ons lichaam ertoe aan T-lymfocyten en B-lymfocyten te bouwen die zullen onthouden hoe we dat virus moeten bestrijden als we in de toekomst besmet raken.




3. Wat zijn de wereldwijd geautoriseerde en goedgekeurde vaccins?


1 .Naam: BNT162b2

Vaccin Type: op mRNA gebaseerd vaccin

Primaire ontwikkelaars: Pfizer, BioNTech; Fosun Pharma

Land van herkomst: Multinational

Autorisatie en goedkeuring: UK, Bahrein, Canada, Mexico, VS, Singapore, Oman, Saoedi-Arabië, Koeweit, EU

2. Naam: mRNA-1273

Vaccin Type: op mRNA gebaseerd vaccin

Primaire ontwikkelaars: Moderna, BARDA, NIAID

Land van herkomst: USA

Autorisatie en goedkeuring: USA, Canada

3. Naam: CoronaVac

Vaccin Type: geïnactiveerd vaccin (formaline met aluinadjuvans)

Primaire ontwikkelaars: Moderna, BARDA, NIAID

Land van herkomst: Sinovac

Autorisatie en goedkeuring: China , China

4. Geen naam aangekondigd

Vaccin Type: geïnactiveerd vaccin

Primaire ontwikkelaars: Wuhan Institute of Biological Products; China National Pharmaceutical Group (Sinopharm)

Land van herkomst: China

Autorisatie en goedkeuring: China

5. Naam vaccin: Sputnik V

Vaccin Type: Niet-replicerende virale vector

Primaire ontwikkelaars: Gamaleya Research Institute, Acellena Contract Drug Research and Development

Land van herkomst: Rusland

Autorisatie en goedkeuring: Rusland

6. Naam: BBIBP-CorV

Vaccin Type: geïnactiveerd vaccin

Primaire ontwikkelaars: Beijing Institute of Biological Products; China National Pharmaceutical Group (Sinopharm)

Land van herkomst: China

Autorisatie en goedkeuring: China en Saoedi-Arabië

7. Naam: EpiVacCorona

Vaccin Type: Peptidevaccin

Primaire ontwikkelaars: Federale instelling voor begrotingsonderzoek Staatsonderzoekscentrum voor virologie en biotechnologie

Land van herkomst: Rusland

Autorisatie en goedkeuring: Rusland




4. Hoe wordt het Pfizer - Comirnaty-vaccin gebruikt?


  • Het vaccin wordt gegeven als twee injecties, meestal in de spier van de bovenarm, met een tussenpauze van ten minste 21 dagen.

  • Regelingen voor de levering van het vaccin vallen onder de verantwoordelijkheid van de nationale autoriteiten. Zie de bijsluiter of raadpleeg een arts of verpleegkundige voor meer informatie over het gebruik van het vaccin.




5. Hoe werkt het vaccin?


  • Het Pfizer-vaccin werkt door het lichaam voor te bereiden op de verdediging tegen COVID-19. Het bevat een molecuul genaamd mRNA dat instructies bevat voor het maken van het spike-eiwit. Dit is een eiwit op het oppervlak van het SARS-CoV-2-virus dat het virus nodig heeft om de cellen van het lichaam binnen te dringen.

  • Wanneer een persoon het vaccin krijgt, lezen sommige van hun cellen de mRNA-instructies en produceren ze tijdelijk het spike-eiwit. Het immuunsysteem van de persoon zal dit eiwit als lichaamsvreemd herkennen en antilichamen produceren en T-cellen (witte bloedcellen) activeren om het aan te vallen.

  • Als de persoon later in contact komt met het SARS-CoV-2-virus, zal zijn immuunsysteem het herkennen en klaar zijn om het lichaam ertegen te verdedigen.

  • Het mRNA in het vaccin blijft niet in het lichaam, maar wordt kort na vaccinatie afgebroken.




6. Welke voordelen van het vaccin zijn in het onderzoek aangetoond?


  • Een zeer grote klinische proef heeft aangetoond dat het vaccin effectief was bij het voorkomen van COVID-19 bij mensen van 16 jaar en ouder.

  • Bij de proef waren in totaal ongeveer 44.000 mensen betrokken. De helft kreeg het vaccin en de andere helft kreeg een nepinjectie. Mensen wisten niet of ze het vaccin of de nepinjectie hadden gekregen.

  • De werkzaamheid werd berekend bij meer dan 36.000 mensen van 16 jaar en ouder (inclusief mensen ouder dan 75 jaar) die geen tekenen van eerdere infectie hadden. De studie toonde een afname van 95% in het aantal symptomatische COVID-19-gevallen bij mensen die het vaccin kregen (8 van de 18.198 gevallen hadden COVID-19-symptomen) vergeleken met mensen die een schijninjectie kregen (162 van de 18.325 gevallen hadden COVID- 19 Symptomen). Dit betekent dat het vaccin voor 95% effectief was in de proef.

  • Het onderzoek toonde ook een werkzaamheid van ongeveer 95% aan bij deelnemers met een risico op COVID-19, inclusief degenen met astma, chronische longziekte, diabetes, ernstige hoge bloeddruk of een body mass index ≥ 30 kg / m2




7. Kunnen mensen die al Covid-19 hebben gehad, worden gevaccineerd?


  • Er waren geen bijkomende bijwerkingen bij de 545 mensen die het vaccin in de proef kregen en die eerder COVID-19 hadden gehad.

  • Er waren niet genoeg gegevens uit de proef om te concluderen hoe goed het vaccin werkt voor mensen die al COVID-19 hebben gehad.




8. Kan het vaccin de overdracht van het virus van de ene persoon op de andere verminderen?


  • De impact van vaccinatie met het vaccin op de verspreiding van het SARS-CoV-2-virus in de gemeenschap is nog niet bekend. Het is nog niet bekend hoeveel gevaccineerde mensen het virus kunnen dragen en verspreiden.




9. Hoe lang duurt de communautaire bescherming?


  • Momenteel is niet bekend hoe lang de bescherming die het vaccin biedt, duurt. Gevaccineerde mensen in de klinische proef zullen gedurende 2 jaar worden gevolgd om meer informatie te verzamelen over de duur van de bescherming.

  • Mensen (met een zwak immuunsysteem) Hoewel mensen met een onderdrukt immuunsysteem niet op dezelfde manier op het vaccin zullen reageren, hoeft u zich geen zorgen te maken over de specifieke veiligheid. Immuungecompromitteerde mensen kunnen nog niet worden gevaccineerd omdat ze een zeer hoog risico lopen om COVID-19 op te lopen.




10. Kunnen kinderen worden gevaccineerd met het Phizer-vaccin (Comirnaty)?


  • Het vaccin wordt momenteel niet aanbevolen voor kinderen onder de 16 jaar. Met het bedrijf is afgesproken dat er een plan is om het vaccin in een later stadium bij kinderen te testen.




11. Kunnen mensen met een onderdrukt immuunsysteem worden gevaccineerd?


  • Er zijn beperkte gegevens over mensen met een verzwakt immuunsysteem (mensen met een verzwakt immuunsysteem). Hoewel mensen met een onderdrukt immuunsysteem mogelijk niet zo goed reageren op het vaccin, zijn er geen specifieke veiligheidsproblemen. Mensen met een onderdrukt immuunsysteem kunnen nog steeds worden gevaccineerd, omdat ze mogelijk een verhoogd risico lopen op COVID-19.




12. Mogen zwangere of zogende vrouwen worden gevaccineerd?


  • Dierstudies laten geen schadelijke effecten zien tijdens de zwangerschap, maar de gegevens over het gebruik van het vaccin tijdens de zwangerschap zijn zeer beperkt. Hoewel er geen studies zijn over borstvoeding, wordt er geen risico verwacht bij borstvoeding.

  • De beslissing over het gebruik van het vaccin bij zwangere vrouwen moet worden genomen in nauw overleg met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, na afweging van de voordelen en risico's.




13. Kunnen mensen met een allergie worden gevaccineerd met dit vaccin?


  • Mensen die al weten dat ze allergisch zijn voor een van de componenten van het vaccin die staan ​​vermeld in rubriek 6 van de bijsluiter, mogen het vaccin niet krijgen.

  • Allergische (overgevoeligheids-) reacties zijn waargenomen bij mensen die het vaccin kregen. Een zeer klein aantal gevallen van anafylaxie (ernstige allergische reactie) heeft zich voorgedaan sinds het vaccin voor het eerst werd gebruikt in vaccinatiecampagnes. Daarom moet, zoals bij alle vaccins, het Pfizer (Comirnaty) -vaccin onder medisch toezicht worden toegediend en moet de juiste medische behandeling beschikbaar zijn. Mensen die een ernstige allergische reactie hebben wanneer ze de eerste dichte dosis van het vaccin krijgen, mogen de tweede dosis niet krijgen.




14. Hoe goed werkt het vaccin bij mensen van verschillende etniciteiten en geslachten?


  • De belangrijkste proef omvatte mensen van verschillende etnische groepen en geslachten. Een werkzaamheid van ongeveer 95% werd gehandhaafd bij alle geslachten, raciale en etnische groepen.




15. Welke risico's zijn verbonden aan het vaccin?


  • De meest voorkomende bijwerkingen van het vaccin in het onderzoek waren over het algemeen licht of matig van aard en verbeterden binnen enkele dagen na vaccinatie. Deze omvatten pijn en zwelling op de injectieplaats, vermoeidheid, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, koude rillingen en koorts. Ze troffen meer dan 1 op de 10 mensen.

  • Roodheid op de injectieplaats en misselijkheid kwamen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen. Jeuk op de injectieplaats, pijn in de ledemaat, vergrote lymfeklieren, slaapproblemen en malaise zijn zeldzame bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen). Zwakte van de spieren aan één kant van het gezicht (acute perifere aangezichtsverlamming of verlamming) kwam zelden voor bij minder dan 1 op de 1000 mensen.

  • Allergische reacties zijn opgetreden, waaronder een zeer klein aantal gevallen van ernstige allergische reacties (anafylaxie) die zijn opgetreden wanneer het vaccin is gebruikt in vaccinatiecampagnes. Zoals bij alle vaccins, moet het Pfizer-vaccin onder nauw toezicht worden toegediend en moet de juiste medische behandeling beschikbaar zijn.




16. Waarom heeft het Pfizer-vaccin een vergunning in de Europese Unie en wat betekent dit voor Aruba?


  • Het Pfizer-vaccin biedt een hoog niveau van bescherming tegen COVID-19, wat een cruciale behoefte is in de huidige pandemie. Uit de hoofdproef bleek dat het vaccin voor 95% effectief was. De meeste bijwerkingen zijn licht tot matig ernstig en verdwijnen binnen een paar dagen.

  • Daarom heeft het Geneesmiddelenbureau besloten dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de risico's en dat het gebruik ervan in de EU kan worden toegestaan.

  • Het vaccin van Pfizer heeft een voorwaardelijke handelsvergunning gekregen. Dit betekent dat er nog meer bewijs over het vaccin moet komen (zie hieronder), dat het bedrijf moet verstrekken. Het Agentschap zal alle nieuwe informatie die beschikbaar komt beoordelen en deze samenvatting zal indien nodig worden bijgewerkt.

  • Aruba maakt deel uit van het Koninkrijk der Nederlanden en Aruba krijgt het vaccin uit Nederland.




17. Welke informatie wordt er nog van het vaccin verwacht?


  • Aangezien de vaccins een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen hebben gekregen (VEA-opmerking (FV1), zal het bedrijf dat de vaccins op de markt brengt, de resultaten blijven verstrekken van het hoofdonderzoek, dat nog twee jaar loopt. Dit onderzoek en aanvullende onderzoeken zullen informatie verschaffen over de duur van de bescherming. duurt, hoe goed het vaccin ernstige COVID-19 voorkomt, hoe goed het immunosuppressieve mensen, kinderen en zwangere vrouwen beschermt en asymptomatische gevallen voorkomt.

  • Commentaar (FV 1) De goedkeuring van een geneesmiddel dat voorziet in de onvervulde medische behoeften van patiënten op basis van minder volledige gegevens dan normaal vereist. De beschikbare gegevens moeten aangeven dat de voordelen van het geneesmiddel opwegen tegen de risico's en de aanvrager moet in de toekomst volledige klinische gegevens kunnen verstrekken.

  • Bovendien zullen onafhankelijke studies van COVID-19-vaccins, gecoördineerd door de EU-autoriteiten, ook meer informatie opleveren over de veiligheid en de voordelen op lange termijn van het vaccin voor de algemene bevolking.

  • Het bedrijf zal ook onderzoeken uitvoeren om extra zekerheid te bieden over de farmaceutische kwaliteit van het vaccin naarmate de productie blijft groeien.




18. Welke maatregelen zijn er genomen om een ​​veilig en doeltreffend gebruik van het vaccin te waarborgen?


  • Aanbevelingen en voorzorgsmaatregelen die professionele zorgverleners en patiënten in acht moeten nemen voor een veilig en doeltreffend gebruik van het vaccin, zijn opgenomen in de samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter.

  • Er is ook een risicobeheerplan (RMP) voor het vaccin dat belangrijke informatie bevat over de veiligheid van vaccins, hoe meer informatie kan worden verzameld en hoe mogelijke risico's kunnen worden geminimaliseerd.

  • Communautaire veiligheidsmaatregelen zullen worden geïmplementeerd in overeenstemming met het EU-veiligheidsmonitoringsplan voor COVID-19-vaccins om ervoor te zorgen dat nieuwe veiligheidsinformatie snel wordt verzameld en geanalyseerd. Het bedrijf dat het vaccin op de markt brengt, zal maandelijkse veiligheidsrapporten opstellen.

  • Zoals voor alle geneesmiddelen worden gegevens over het gebruik van het vaccin continu gevolgd. Verdachte bijwerkingen die bij het vaccin worden gemeld, worden nauwkeurig geëvalueerd en er worden maatregelen genomen om patiënten te beschermen.




Other information about Comirnaty


  • Comirnaty heeft op 21 december 2020 een in de hele EU geldige voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen gekregen.




Back-up documenten:


Document voor risicobeheer van de onderneming

Veiligheidsmonitoringsplan van het Commissariaat van de Europese Gemeenschap

Comirnaty Productinformatie Samenvatting

Veiligheids- en werkzaamheidsgemeenschap

Samenvatting van productinformatie over modern COVID-19-vaccin

Artikel over de moderne COVID-19-vaccintest

Vaccin-tracker





お客様の声

株式会社 介護本舗

山岡 社長

和喜田さんとは、今年でお付き合いが5年になります。

月次訪問を頂くなかで、会計や税務の相談の他、資金調達や補助金のご案内・ご提案を頂きとても助かっています。

おかげさまで過去「ものづくり補助金」や東京都の「創業助成事業」の申請につき、全て採択頂いたのも和喜田さん始めオネスティアの皆様のおかげです!
これからも引き続きよろしくお願いします。

ものづくり補助金の申請は

会計事務所オネスティアにお任せください

限定

受注件数

24時間

​メール

受付

​お気軽にご連絡ください!

補助金ブログ

和喜田の

更新中!

​補助金の最新情報や表には出てこないウラ情報など、申請する上で知らないと損する情報など随時更新しています!